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尊龙凯时ELISA实验新手指南:原理、分类与方法对比
尊龙凯时ELISA实验新手指南:原理、分类与方法对比 发布时间:2025-03-01 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时推出的酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,自1971年由Engvall等人首创以来,逐渐发展成为生物医学研究中的关键工具。ELISA利用免疫组化中的酶免疫分析方法,通过固相免疫测定的形式,能够有效探测体液中的微量关键生物标志物。在免疫荧光和放射免疫技术之后,ELISA凭借其独特优势,迅速崭露
尊龙凯时推出的酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,自1971年由Engvall等人首创以来,逐渐发展成为生物医学研究中的关键工具。ELISA利用免疫组化中的酶免疫分析方法,通过固相免疫测定的形式,能够有效探测体液中的微量关键生物标志物。在免疫荧光和放射免疫技术之后,ELISA凭借其独特优势,迅速崭露
植物病原菌分离实验原理与步骤 - 尊龙凯时生物医疗解析
植物病原菌分离实验原理与步骤 - 尊龙凯时生物医疗解析 发布时间:2025-03-01 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 一、实验原理植物患病组织内的真菌菌丝体在适宜环境条件下,大部分都能恢复生长和繁殖。植物病原菌的分离是指通过人工培养,从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌分开,并在适宜环境下进行纯化,这个过程称为植物病菌的分离培养。通常采用组织分离法,取小块病组织,经过表面消毒和灭菌水洗后,移至人工培养基上培养。二、
一、实验原理植物患病组织内的真菌菌丝体在适宜环境条件下,大部分都能恢复生长和繁殖。植物病原菌的分离是指通过人工培养,从染病植物组织中将病原真菌与其它杂菌分开,并在适宜环境下进行纯化,这个过程称为植物病菌的分离培养。通常采用组织分离法,取小块病组织,经过表面消毒和灭菌水洗后,移至人工培养基上培养。二、
人白介素17(IL-17)Elisa试剂盒使用说明书 | 尊龙凯时品牌指南
人白介素17(IL-17)Elisa试剂盒使用说明书 | 尊龙凯时品牌指南 发布时间:2025-02-28 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时推出的人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒仅限于科学研究领域,不得应用于医学诊断。本文将详细介绍该试剂盒的检测原理、样本处理及保存方法。检测原理本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测。在预先包被adropin(AD)抗体的微孔中,依次加入待测样本、标准品和H
尊龙凯时推出的人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒仅限于科学研究领域,不得应用于医学诊断。本文将详细介绍该试剂盒的检测原理、样本处理及保存方法。检测原理本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测。在预先包被adropin(AD)抗体的微孔中,依次加入待测样本、标准品和H
提升生物检测精准度:尊龙凯时电位滴定仪在医疗分析中的应用
提升生物检测精准度:尊龙凯时电位滴定仪在医疗分析中的应用 发布时间:2025-02-27 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 一、方案背景生物医疗领域中,正确测定样品的酸值是确保设备和实验结果可靠性的重要环节。生物样品中的酸值过高可能导致细胞损伤和实验误差,因此对其进行精准测定至关重要。我们将使用尊龙凯时公司的CT-1Plus电位滴定仪来进行这一操作,确保高效、准确地测定生物样品的酸值。二、仪器配置主机:CT-1Plus电
一、方案背景生物医疗领域中,正确测定样品的酸值是确保设备和实验结果可靠性的重要环节。生物样品中的酸值过高可能导致细胞损伤和实验误差,因此对其进行精准测定至关重要。我们将使用尊龙凯时公司的CT-1Plus电位滴定仪来进行这一操作,确保高效、准确地测定生物样品的酸值。二、仪器配置主机:CT-1Plus电
尊龙凯时人原代羊膜上皮细胞培养基
尊龙凯时人原代羊膜上皮细胞培养基 发布时间:2025-02-26 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时的人原代羊膜上皮细胞专用培养基,货号:YJ-e002-002h,售价7800元,规格有100mL和500mL可供选择。本产品经过团队精心优化与长期测试,致力于为人原代羊膜上皮细胞提供最佳的生长条件。培养基中已包含所有必需成分,无需额外添加,用户可以直接用于细胞培养。主要成分及存储条件:原代上
尊龙凯时的人原代羊膜上皮细胞专用培养基,货号:YJ-e002-002h,售价7800元,规格有100mL和500mL可供选择。本产品经过团队精心优化与长期测试,致力于为人原代羊膜上皮细胞提供最佳的生长条件。培养基中已包含所有必需成分,无需额外添加,用户可以直接用于细胞培养。主要成分及存储条件:原代上
尊龙凯时超声波DNA打断仪型号间实验效果对比分析
尊龙凯时超声波DNA打断仪型号间实验效果对比分析 发布时间:2025-02-24 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 实验目的:对全基因组DNA样品进行200-500bp区间的均一性片段化处理,以提高后续分析的准确性与可靠性。实验仪器及材料1.实验仪器:本次实验选用三款非接触打断仪器,包括:小美超声-高通量声波基因组剪切仪、bioruptor-非接触式超声破碎仪以及小美超声-聚能式超声波DNA打断仪。2.实验材料:
实验目的:对全基因组DNA样品进行200-500bp区间的均一性片段化处理,以提高后续分析的准确性与可靠性。实验仪器及材料1.实验仪器:本次实验选用三款非接触打断仪器,包括:小美超声-高通量声波基因组剪切仪、bioruptor-非接触式超声破碎仪以及小美超声-聚能式超声波DNA打断仪。2.实验材料:
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